醫(yī)用外科ko罩是由臨床醫(yī)護人員在有創(chuàng)操作過程中所使用，既是為保護患者，降低o罩佩戴者呼氣所攜帶的微生物進入空氣環(huán)境，污染患者創(chuàng)面，也可以防止患者產生的污染性體液噴濺導致穿透o罩，威脅佩戴者。評價醫(yī)用外科o罩性能的一個重要參數(shù)是對顆粒的過濾效率，YY0469-2011醫(yī)用外科o罩的行業(yè)標準[1]對o罩的顆粒過濾效率規(guī)定了具體要求：顆粒過濾效率（PFE）不低于30%。

一般材料
試驗儀器為G506過濾材料試驗機。高低溫濕熱試驗箱。
2%氯化鈉溶液。
醫(yī)用外科o罩分別為10個不同廠家的不同批次。

方法
①、樣品預處理
10批樣品，每批樣品分為三組，預處理條件如下：①溫度為38°C、相對濕度為85%的環(huán)境中預處理24h；②溫度為38°C、相對濕度為60%的環(huán)境中預處理24h；③溫度為38°C、相對濕度為25%的環(huán)境中預處理24h。
試驗應在樣品預處理后10h內完成。
②、試驗程序
試驗儀器為TSI8130過濾材料試驗機。采用相對濕度（30±10）%，溫度為（25±5）°C的環(huán)境中的氯化鈉氣溶膠，濃度：≤200mg/m3進行試驗?？諝饬髁吭O定為（30±2）L/min，氣流通過的面積為100cm2。記錄儀器顯示的通過率，計算顆粒過濾效率（100%-通過率）。

討論
目前，醫(yī)用外科o罩的顆粒過濾效率合格率交高，且遠高于標準要求。其中環(huán)境試驗與否，對合格產品檢驗結果影響較小。
醫(yī)用外科o罩，一般用于醫(yī)療門診、實驗室、手術室等潔凈度要求較高的環(huán)境。顆粒過濾效率作為其中一項性能指標，一直是生產企業(yè)、使用單位和監(jiān)管單位重視的性能指標之一。目前的生產企業(yè)將顆粒過濾效率大幅提高的同時，忽略壓力差檢驗項目。過高的顆粒過濾效率會導致o罩壓力差增加，影響使用者的舒適性，提示生產企業(yè)和使用單位注意。

G506熔噴布過濾效率/性能測試儀
自動濾料檢測儀可快速，準確的測量過濾防護裝備及材料的過濾效率。可以鹽性氣溶膠或是油性氣溶膠做測試載體，符合美國職業(yè)安全與健康局 NIOSH標準的要求。
自動濾料測試儀采用先進技術和微處理器控制，設計有好的用戶界面和設置方式，能簡化培訓和操作，測試完成結果直接顯示，直觀方便。
 
試用范圍：
主要用于測呼吸防護產品的濾芯，一次性o罩，過濾介質等的性能測試，適用于此類產品的安全性測試，基本過濾性能評定以及新產品的開發(fā)指導。
 
符合標準：
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置
EN 143 呼吸防護器.微粒過濾器.要求、檢驗和
標志JMOL 日本防護o罩標準
GB 19083 醫(yī)用防護o罩技術要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護型o罩技術規(guī)范
GB19082 醫(yī)用一次性防護服
YY0469 醫(yī)用外科o罩
YY0969 一次性使用醫(yī)用o罩
 
基本參數(shù)：
氣溶膠類型：PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑：0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標準偏差：﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度：20~200mg/m3
氣溶膠類型：氯化鈉
質量中值直徑：0.26μm
數(shù)量中值直徑：0.075μm
幾何標準偏差：﹤1.83
氣溶膠濃度：12~20mg/m3
氣溶膠檢測方法：近前光散射
測量范圍：0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍：10-100L/min
電子壓力傳感器，±0.5%FS
NIST 可溯源質量流量計，0.5%重現(xiàn)性
過濾效率測量范圍：0~99.9995％

幾大特點優(yōu)勢：
1、智能觸摸屏控制+測試報告打印
PLC控制系統(tǒng)，更高效更可靠，可編程7寸彩色液晶觸摸屏，實現(xiàn)控制，監(jiān)測，計算，數(shù)據(jù)顯示等多種功能。
2、多種測試夾具
儀器有多種測試夾具，可以測試不同類型的o罩。
3、自動化程度高
設備設計成雙控制氣動夾緊方式，操作方便，安全性高。
4、內置功能強大
設備可以測試穿透效率、穿透阻力及流量率同時設備的流量壓差可以任意設置，滿足多種實驗，性能穩(wěn)定，測試數(shù)據(jù)重復性好。